本报讯（记者 余明）8月21日至22日，由国家药品监督管理局药品审评中心、陕西省药品监督管理局联合主办，西安高新技术产业开发区管理委员会承办的“支持西北地区医药产业发展药品注册技术培训班”在西安高新区都市之门会议中心举办。

作为西北生物医药产业核心承载区，西安高新区以此次培训为契机，通过政策传导、技术赋能、服务升级“三向发力”，加速构建生物医药产业创新生态，推动新质生产力培育从“概念”走向“实践”。

当前，西安高新区已聚集生物医药企业超5000家，形成了以创新研发、医药制造、医疗服务业、医药流通为主的产业链格局。此次培训紧扣行业需求，国家药监局药审中心专家围绕“化学创新药药学审评一般关注点”“化学创新药非临床评价关注点”“化学创新药临床评价的关键技术考虑”等核心议题展开系统授课，并通过“企业提问—专家答疑”互动模式，现场解决“临床试验设计合规性”“加速审评审批条件”等30余项具体问题，为企业创新注入“强心剂”。

西安高新区生物医药产业已迈入“规模扩张与创新提质并重”的关键发展阶段，此次国家药监局药审中心技术培训班的举办，不仅是对政策红利的“精准滴灌”，更是对企业创新能力的“靶向赋能”。西安高新区通过“培训—对接—落地”的全链条服务，正加速构建生物医药产业创新发展的“强磁场”。